Izobutila karbonato

Duizobutila karbonato
Plata kemia strukturo de la Izobutila karbonato
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila karbonato
Alternativa(j) nomo(j)
Izobutila estero de la karbonata acido Karbonato de izobutilo
Kemia formulo	C9H18O3
CAS-numero-kodo	539-92-4
ChemSpider kodo	61616
PubChem-kodo	68321
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo
Denseco	0,932g cm−3
Fandpunkto	<25°C
Bolpunkto	190°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4072
Ekflama temperaturo	71,5 °C
Solvebleco	Akvo:<0,1 g/L
Mortiga dozo (LD50)	1517 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R10 R20/21/22 R36/37/38
Sekureco	S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero N Damaĝaj substancoj F Brulema
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H302, H312, H315, H319, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P270, P273, P301+312, P330, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Izobutila karbonato aŭ C₉H₁₈O₃ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la karbonata acido kaj izobutila alkoholo. Izobutila karbonato estas blanka solidaĵo, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izobutila karbonato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izobutila karbonato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de fosgeno + kaj izobutila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de karbonata anhidrido kaj izobutila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de karbonata acido kaj izobutila klorido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria karbonato kaj izobutila klorido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 5

• Preparado per interagado de metila karbonato kaj izobutila formiato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter karbonata acido kaj izobutila benzoato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter metila karbonato kaj izobutila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la izobutila karbonato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 2

• Sapigo de la izobutila karbonato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 5

• Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

+2+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Literaturo

• Eu/chem/solv6
• Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology
• International Critical Tables of Numerical Data, Physics , Chemistry and Technology
• Toxic substances control act
• CRC Handbook of Chemistry and Physics
• Industrial Hygiene and Toxicology
• Retrieval guide to thermophysical properties research literature
• Journal of the American Chemical Society

Vidu ankaŭ

• Karbonatoj