Propila sulfito
Dupropila sulfito | |||
Plata kemia strukturo de la Propila sulfito | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Propila sulfito | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 111-47-7 | ||
ChemSpider kodo | 7827 | ||
PubChem-kodo | 8118 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora kaj toksa likvaĵo | ||
Molmaso | 118,238 g·mol-1 | ||
Denseco | 0,838g cm−3 | ||
Fandpunkto | -103°C[1] | ||
Bolpunkto | 142°C[2] | ||
Refrakta indico | 1,421 | ||
Ekflama temperaturo | 110 °C[3] | ||
Solvebleco | Akvo:Tute solvebla | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R10 R36/37/38 | ||
Sekureco | S16 S24/25 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H272, H315, H319, H335, H412 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P270, P280, P301+312, P303+361+353, P330, P370+378, P403+235, P501[4] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Propila sulfito aŭ C6H14O3S estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la sulfita acido kaj propila alkoholo. Propila sulfito estas senkolora kaj toksa likvaĵo, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Propila sulfito estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Propila sulfito reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Sulfitaj esteroj malkomponiĝas per varmigo en sulfura duoksido kaj akvo.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado per agado de sulfita acido kaj propila alkoholo:
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de sulfita anhidrido kaj propila alkoholo:
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per reakcio de sulfita acido kaj propila klorido:
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de natria sulfito kaj propila klorido:
Sintezo 5[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de metila sulfito kaj propila formiato:
Sintezo 6[redakti | redakti fonton]
- Preparado per acida transesterigo inter sulfita acido kaj propila benzoato:
Sintezo 7[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de tionila klorido kaj propila alkoholo:
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Hidrolizo de la propila sulfito:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Sapigo de la propila sulfito:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
Reakcio 5[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:
Reakcio 6[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun HCl:
Literaturo[redakti | redakti fonton]
- Fisher Scientific Arkivigite je 2019-06-18 per la retarkivo Wayback Machine
- NIST National Institute of Standards and Technology
- Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons
- Handbook of Proton-NMR Spectra and Data: Index
- Infrared Absorption Spectra
- The Yaws Handbook of Vapor Pressure: Antoine Coefficients
- The Chemistry of Sulphones and Sulphoxides
- Lange's Handbook of Chemistry