Propila piruvato
Propila piruvato | ||
Plata kemia strukturo de la Propila piruvato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Propila piruvato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 20279-43-0 | |
ChemSpider kodo | 456901 | |
PubChem-kodo | 523918 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora aŭ flava likvaĵo | |
Molmaso | 130,143 g·mol-1 | |
Denseco | 1,012g cm−3 | |
Bolpunkto | 169,4°C | |
Refrakta indico | 1,4060 | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | >5000 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R34 | |
Sekureco | S26 S36/37/39 S45 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, <abbr class="abbr" title="Error in hazard statements">P501[3] | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Propila piruvato aŭ C6H10O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la piruvata acido kaj propanolo. Propila piruvato estas senkolora aŭ flava likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Propila piruvato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Propila piruvato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado per agado de piruvata acido kaj propila alkoholo:
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de piruvata anhidrido kaj propila alkoholo:
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per reakcio de propila klorido kaj piruvata acido:
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de propila klorido kaj natria piruvato:
Sintezo 5[redakti | redakti fonton]
- Preparado per transesterigo inter propila acetato kaj benzila piruvato:
Sintezo 6[redakti | redakti fonton]
- Preparado per acida transesterigo inter propila benzoato kaj piruvata acido:
Sintezo 7[redakti | redakti fonton]
- Preparado per alkohola transesterigo inter metila piruvato kaj propila alkoholo:
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Hidrolizo de la propila piruvato:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Sapigo de la propila piruvato:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per alkohola transesterigo kun benzila alkoholo:
Reakcio 5[redakti | redakti fonton]
- Reduktigo de la propila piruvato:
Reakcio 6[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun HCl: