Nerila fenilacetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Nerila fenilacetato
nerila fenilacetato
Plata kemia strukturo de la Nerila fenilacetato
nerila fenilacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Nerila fenilacetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Nerila estero de la fenilacetata acido
  • Fenilacetato de nerilo
Kemia formulo
C18H24O2
CAS-numero-kodo 10522-32-4
ChemSpider kodo 54961
PubChem-kodo 91694682
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 272,388 g·mol-1
Denseco 1,005g cm−3
Bolpunkto 378°C
Refrakta indico  1,515
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 4550 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22
Sekureco S26
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H227, H302
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P264, P270, P280, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Nerila fenilacetatoC18H24O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilacetata acido kaj nerila alkoholo, Nerila fenilacetato estas senkolora likvaĵo uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Nerila fenilacetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Nerila fenilacetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

fenilacetata acido+nerolonerila fenilacetato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de fenilacetata anhidrido kaj nerolo:

fenilacetata anhidrido+nerolonerila fenilacetato+fenilacetata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

nerila klorido+fenilacetata acidonerila fenilacetato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria fenilacetato+nerila kloridonerila fenilacetato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

etila fenilacetato+nerila benzoatonerila fenilacetato+etila benzoato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

nerila benzoato+fenilacetata acidonerila fenilacetato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila propionato+nerolonerila fenilacetato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la nerila fenilacetato:

nerila fenilacetato+akvonerolo+fenilacetata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la nerila fenilacetato:

nerila fenilacetato+natria hidroksidonerolo+natria fenilacetato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter nerila fenilacetato kaj benzoata acido:

nerila fenilacetato+benzoata acidonerila benzoato+fenilacetata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter nerila fenilacetato kaj etanolo:

nerila fenilacetato+etanoloetila fenilacetato+nerolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la nerila fenilacetato:

nerila fenilacetatofenilacetaldehido+nerolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

nerila fenilacetato+amoniakofenilacetamido+nerolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

nerila fenilacetato+klorida acidofenilacetata acido+nerila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]