Heptanamido

Ne konfuzu ĉi tiun artikolon kun Heptilamino.

Enantatamido
Plata kemia strukturo de la Heptanamido
Tridimensia kemia strukturo de la Heptanamido
Alternativa(j) nomo(j)
Amido de la heptanata acido Amido de la enantata acido Heptilamino Amyla acetamido
Kemia formulo	C7H15NO
CAS-numero-kodo	628-62-6
ChemSpider kodo	120220
PubChem-kodo	136449
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo
Molmaso	129,203 g·mol−1
Denseco	0,891g cm−3
Fandpunkto	96  °C
Bolpunkto	254  °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4217
Ekflama temperaturo	110,9  °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R20 R21 R22
Sekureco	S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25  °C kaj 100 kPa)

Heptanamido aŭ C₇H₁₅NO estas kemia kunmetaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la amidoj kun sep karbonatomoj. Ĝi estas blanka solidaĵo, ankaŭ konata kiel enantatamido, heksilamido aŭ amido de la heksanata acido, uzata en kemiaj sintezoj kaj en la produktado de farmaciaĵoj kaj kosmetikaĵoj. Ĝi estas nesolvebla en akvo sed pli solvebla en la plejmulto el la organikaj solvantoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de la heptanoila klorido kaj sodamido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de la heptanoila klorido kun amoniako:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per agado de la heptanata acido sur amoniako:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per hidratigo de la heptano-nitrilo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 5

• Reakcio kun kloramino:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per interagado de la heptanata acido kaj sodamido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{[H]^{+}}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per hidroformiligo de heptilamino en ĉeesto de karbona unuoksido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de la heptanata acido per hidrolizo de la heptanamido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Preparado de la heptilamino per kataliza reduktigo de la heptanamido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$

Reakcio 3

• Preparado de la heptano-nitrilo per interagado kun fosfora triklorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2+

Reakcio 4

• Preparado de la heptano-nitrilo per senhidratigo kun fosfora kvinoksido:

6+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$6+4

Reakcio 5

• Preparado de heptanoila klorido per interagado kun klorida acido kaj sulfata acido:

++${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Preparado de la heptilamino per agado de la bromo sur natria hidroksido:

++4${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$++2+2

Reakcio 7

• Preparado de saloj amidoderivitaj en alkala medio en ĉeesto de forta reduktagento tia kia litia aluminia hidrido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Journal of the American Chemical Society
• Laboratory evaluations of compounds as repellents to cockroaches
• Preparative Organic Photochemistry
• Helvetica Chimica Acta
• Green Biocatalysis
• Experimental and Clinical Progress in Cancer Chemotherapy
• Pharmaceutical Substances
• Journal of the Chemical Society of London