Furfurila propionato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Furfurila propanato
furfurila propionato
Plata kemia strukturo de la Furfurila propionato
furfurila propionato
Tridimensia kemia strukturo de la Furfurila propionato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Furfurila estero de la propanata acido
  • Furfurila propanato
  • Furfurila estero de la propionata acido
Kemia formulo
C8H10O3
CAS-numero-kodo 623-19-8
ChemSpider kodo 55113
PubChem-kodo 61166
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun penetranta aŭ pikanta fruktodoro
Molmaso 154,1632 g·mol-1
Denseco 1,109g cm−3[1]
Bolpunkto 195 °C
Refrakta indico  1,457[2]
Ekflama temperaturo 82 °C[3]
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S24/25 S26 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H312, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P330, P363, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Furfurila propionatoC8H10O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la propanata acido kaj furfurila alkoholo. Furfurila propionato estas senkolora likvaĵo kun penetranta aŭ pikanta fruktodoro uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Furfurila propionato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Furfurila propionato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

propionata acido+furfurila alkoholofurfurila propionato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

propionata anhidrido+furfurila alkoholofurfurila propionato+propionata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

furfurila klorido+propionata acidofurfurila propionato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

furfurila klorido+natria propionatofurfurila propionato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

metila propionato+furfurila benzoatofurfurila propionato+metila benzoato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

furfurila benzoato+propionata acidofurfurila propionato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

metila propionato+furfurila alkoholofurfurila propionato+metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la furfurila propionato:

furfurila propionato+akvofurfurila alkoholo+propionata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la furfurila propionato:

furfurila propionato+natria hidroksidofurfurila alkoholo+natria propionato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter furfurila propionato kaj acetata acido:

furfurila propionato+acetata acidofurfurila acetato+propionata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

furfurila propionato+geraniologeranila propionato+furfurila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la furfurila propionato:

furfurila propionatopropionaldehido+furfurila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

furfurila propionato+amoniakopropionamido+furfurila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

furfurila propionato+klorida acidopropionata acido+furfurila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]

  1. Chemical Book
  2. Bedoukian. Arkivita el la originalo je 2019-04-02. Alirita 2019-04-02.
  3. Sigma Aldrich