Etilcikloheksano

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Etila cikloheksano
Kemia formulo
C8H16
Etilcikloheksano
Bastona kemia strukturo de la
Etila cikloheksano
Etilcikloheksano
Tridimensia kemia strukturo de la Etila cikloheksano
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo 1678-91-7
ChemSpider kodo 14751
PubChem-kodo 15504
Fizikaj proprecoj
Aspekto [1]
Molmaso 112,21504 g mol−1
Denseco 0,788 g/cm−3[2]
Fandpunkto -111 °C [3][4]
Bolpunkto -168 °C [5]
Ekflama temperaturo 18,9 °C [6]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Solvebla en etanolo, etero, acetono, benzeno kaj karbona tetraklorido.
Memsparka temperaturo 460 °C[5]
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H304, H336
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P271, P280, P301+316, P303+361+353, P304+340, P319, P331, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etilcikloheksanocikloheksiletano estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de etanolo kaj cikloheksila klorido. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en etanolo, etero, acetono, benzeno, karbona tetraklorido kaj nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas etilan grupon ligitan al cikloheksila grupo. Etilcikloheksano estas aromata hidrokarbonido kaj posedas 8 karbonatomojn kaj 16 hidrogenatomojn. Etilcikloheksano uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la etilcikloheksano per traktado de etano kaj cikloheksila klorido:

etano +cikloheksila klorido Etilcikloheksano +klorida acido


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la etilcikloheksano per traktado de etila klorido kaj cikloheksano:

etila klorido +cikloheksano Etilcikloheksano +klorida acido


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la etilcikloheksano per traktado de etila klorido kaj cikloheksila klorido:

etila klorido +cikloheksila klorido +zinko Etilcikloheksano+zinka klorido


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la etilcikloheksano per traktado de etilmagnezia klorido kaj cikloheksila klorido:

etilmagnezia klorido +cikloheksila klorido Etilcikloheksano+magnezia klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]