Etila formiato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Etila formiato
etila formiato
Plata kemia strukturo de la
Etila formiato
etila formiato
Tridimensia kemia strukturo de la
Etila formiato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Etil-formiato
  • Etila metanoato
  • Etil-metanoato
  • Formiato de etilo
  • Metanoato de etilo
Kemia formulo
C3H6O2
CAS-numero-kodo 109-94-4
ChemSpider kodo 7734
PubChem-kodo 151140
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso 74.079 g·mol-1
Denseco 0.917g cm−3
Fandpunkto −80 °C
Bolpunkto 54 °C
Ekflama temperaturo −20 °C
Memsparka temperaturo 445 °C
Acideco (pKa) 3.75
Solvebleco Akvo:110 g/L
Mortiga dozo (LD50) 1850 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11 R20/22 R37/37
Sekureco S2 S9 S16 S24 S26 S33
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H302, H319, H332, H335[1]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P312, P330, P337+313, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etila formiatoetil-formiato estas organika estero, senkolora likvaĵo rezultanta el interagado de la formiata acido kaj etanolo. La etil-formiato havas karakterizan flaron je rumo kaj ankaŭ parte respondecas pri la odoro je framboj. Ĝi nature okazas en la korpo de la formikoj kaj en la abel-pikiloj. Etila formiato ankaŭ uzatas kiel fumigagento, solvanto kaj kiel lako-diluanto.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

formiata acido+etanoloetila formiato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

formiata anhidrido+etanoloetila formiato+formiata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

kloroetano+formiata acidoetila formiato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria formiato+kloroetanoetila formiato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

metila formiato+etila acetatoetila formiato+metila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

etila acetato+formiata acidoetila formiato+acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

metila formiato+etanoloetila formiato+metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la etila formiato:

etila formiato+akvoetanolo+formiata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la etila formiato:

etila formiato+natria hidroksidoetanolo+natria formiato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

etila formiato+benzoata acidoetila benzoato+formiata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter etila formiato kaj metanolo:

etila formiato+metanoloetila benzoato+etanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la etila formiato:

etila formiatoformaldehido+etanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

etila formiato+amoniakoformamido+etanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

etila formiato+klorida acidoformiata acido+kloroetano

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]