Butila nitrito
Butila nitrito | |||
Plata kemia strukturo de la Butila nitrito | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Butila nitrito | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 544-16-1 | ||
ChemSpider kodo | 10530 | ||
PubChem-kodo | 10996 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora, brulema kaj toksa likvaĵo kun agrabla odoro | ||
Molmaso | 103,1198 g·mol-1 | ||
Denseco | 0,882g cm−3[1] | ||
Bolpunkto | 78,8°C[2] | ||
Refrakta indico | 1,376 | ||
Ekflama temperaturo | -14 °C | ||
Solvebleco | Akvo:reakcias | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R11 R23/25 | ||
Sekureco | S16 S24 S45 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H301, H331 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301+310, P303+361+353, P304+340, P311, P321, P330, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501[3] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Butila nitrito aŭ C4H9NO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la nitrita acido kaj butila alkoholo. Butila nitrito estas senkolora, brulema kaj toksa likvaĵo kun agrabla odoro, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Butila nitrito estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Butila nitrito reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Nitritaj esteroj malkomponiĝas per varmigo en karbona duoksido, akvo, nitrogena oksido kaj nitrogena oksido.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado per agado de nitrita acido kaj butila alkoholo:
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de butila alkoholo kaj nitrita anhidrido:
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per reakcio de nitrita acido kaj butila klorido:
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de natria nitrito kaj butila klorido:
Sintezo 5[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de metila nitrito kaj butila formiato:
Sintezo 6[redakti | redakti fonton]
- Preparado per acida transesterigo inter nitrita acido kaj butila benzoato:
Sintezo 7[redakti | redakti fonton]
- Preparado per alkohola transesterigo inter metila nitrito kaj butila alkoholo:
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Hidrolizo de la butila nitrito:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Sapigo de la butila nitrito:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
Reakcio 5[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:
Reakcio 6[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun HCl:
Literaturo[redakti | redakti fonton]
- Drugs Across the Spectrum
- Patty's toxicology
- Concepts of Chemical Dependency
- Medical Toxicology of Drug Abuse: Synthesized Chemicals and Psychoactive Plants
- CRC Handbook of Chemistry and Physics
- Health hazards of nitrite inhalants
- Disposition of Toxic Drugs and Chemicals in Man
- AIDS: The Acquired Immune Deficiency Syndrome