Saltu al enhavo

Butila nitrito

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Butila nitrito
butila nitrito
Plata kemia strukturo de la Butila nitrito
butila nitrito
Tridimensia kemia strukturo de la Butila nitrito
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C4H9NO2
CAS-numero-kodo 544-16-1
ChemSpider kodo 10530
PubChem-kodo 10996
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora, brulema kaj toksa likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 103,1198 g·mol-1
Denseco 0,882g cm−3[1]
Bolpunkto 78,8°C[2]
Refrakta indico  1,376
Ekflama temperaturo -14 °C
Solvebleco Akvo:reakcias
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11 R23/25
Sekureco S16 S24 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H301, H331
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301+310, P303+361+353, P304+340, P311, P321, P330, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Butila nitritoC4H9NO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la nitrita acido kaj butila alkoholo. Butila nitrito estas senkolora, brulema kaj toksa likvaĵo kun agrabla odoro, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Butila nitrito estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Butila nitrito reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Nitritaj esteroj malkomponiĝas per varmigo en karbona duoksido, akvo, nitrogena oksido kaj nitrogena oksido.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

nitrita acido+1-butanolobutila nitrito+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

21-butanolo+dunitrogena trioksido2butila nitrito+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

nitrita acido+n-butila kloridobutila nitrito+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria nitrito+n-butila kloridobutila nitrito+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

metila nitrito+n-butila formiatobutila nitrito+metila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

nitrita acido+n-butila benzoatobutila nitrito+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

metila nitrito+1-butanolobutila nitrito+metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la butila nitrito:

butila nitrito+akvonitrita acido+1-butanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la butila nitrito:

butila nitrito+natria hidroksidonatria nitrito+1-butanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

butila nitrito+formiata acidonitrita acido+n-butila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

butila nitrito+metanolometila nitrito+1-butanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

butila nitrito+benzoata acidonitrita acido+n-butila benzoato

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

butila nitrito+amoniako+akvoamonia nitrito+1-butanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

butila nitrito+klorida acidonitrita acido+n-butila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]