Benzila tioacetato
S-Benzila tioacetato | ||
Plata kemia strukturo de la Benzila tioacetato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila tioacetato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 32362-99-5 | |
ChemSpider kodo | 9096126 | |
PubChem-kodo | 10920881 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Molmaso | 166,238 g·mol-1 | |
Denseco | 1,124g cm−3 | |
Bolpunkto | 99°C (sub vakuo)[1] | |
Refrakta indico | 1,5600 | |
Ekflama temperaturo | 79 °C | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R11 R20/21/22 | |
Sekureco | S16 S23 S29 S36/37 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Benzila tioacetato aŭ S-Benzila tioacetato estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la tioacetata acido kaj benzila alkoholo. Benzila tioacetato estas kemia reakciaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Benzila tioacetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Benzila tioacetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn. Krom tio ĝi uzatas kiel konservaĵo.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado per agado de tioacetata acido kaj benzila alkoholo:
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de tioacetata anhidrido kaj benzila alkoholo:
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per reakcio de benzila klorido kaj tioacetata acido:
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de benzila klorido kaj natria tioacetato:
Sintezo 5[redakti | redakti fonton]
- Preparado per transesterigo inter benzila fenilacetato kaj etila tioacetato:
Sintezo 6[redakti | redakti fonton]
- Preparado per acida transesterigo inter benzila cinamato kaj tioacetata acido:
Sintezo 7[redakti | redakti fonton]
- Preparado per alkohola transesterigo inter etila tioacetato kaj benzila alkoholo:
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Hidrolizo de la benzila tioacetato:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Sapigo de la benzila tioacetato:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:
Reakcio 5[redakti | redakti fonton]
- Reduktigo de la benzila tioacetato:
Reakcio 6[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun HCl:
Literaturo[redakti | redakti fonton]
- Lignin and Lignans as Renewable Raw Materials: Chemistry, Technology and Applications
- Wood and Cellulosic Chemistry
- Synthesis of thiol-terminated conjugated oligomers for study of fast interfacial electron transfer
- Journal of the Chemical Society
- Journal of Chemical Research
- Organic Compounds of Sulphur, Selenium and Tellurium
- Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
- Comprehensive Practical Organic Chemistry: Qualitative Analysis