Benzila kloroformiato

Benzila kloroformiato
Plata kemia strukturo de la Benzila kloroformiato
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila kloroformiato
Alternativa(j) nomo(j)
Benzila estero de la kloroformiata acido Kloroformiato de benzilo
Kemia formulo	C8H7ClO2
CAS-numero-kodo	501-53-1
ChemSpider kodo	9958
PubChem-kodo	10592
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora, larmiga likvaĵo kun penetranta odoro
Molmaso	170,59 g·mol−1
Denseco	1,195g cm−3
Fandpunkto	-18  °C
Bolpunkto	178  °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5190
Ekflama temperaturo	92  °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	1231 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R34 R50/53
Sekureco	S(S1/2) S26 S45 S60 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xn Noca por la sano C Koroda N Damaĝaj substancoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H314, H400, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P260, P264, P273, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P363, P391, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25  °C kaj 100 kPa)

Benzila kloroformiato aŭ C₈H₇ClO₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la kloroformiata acido kaj benzila alkoholo. Benzila kloroformiato estas senkolora, larmiga likvaĵo kun penetranta odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Benzila kloroformiato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Benzila kloroformiato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de kloroformiata acido kaj benzila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de kloroformiata anhidrido kaj benzila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de benzila klorido kaj kloroformiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de benzila klorido kaj natria kloroformiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter benzila fenilacetato kaj fenetila kloroformiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter benzila cinamato kaj kloroformiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter etila kloroformiato kaj benzila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la benzila kloroformiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la benzila kloroformiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reduktigo de la benzila kloroformiato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Common Organic Chemistry
• Chemicalland21
• Handbook of Preservatives
• Purification of Laboratory Chemicals
• Industrial Solvents Handbook, Revised And Expanded
• Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry
• Hazardous Materials: Emergency Action Data
• Wiley Guide to Chemical Incompatibilities