Benzila izotiocianato

Vidu ankaŭ: Benzila tiocianato, Benzila cianido, kaj Benzila izocianido

Benzila izotiocianato
Bastona kemia strukturo de la Benzila izotiocianato
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila izotiocianato
Benzila izotiocianato kaj ĝiaj derivaĵoj nature okazas en la semoj de la Alliaria petiolata.
Alternativa(j) nomo(j)
Benzila estero de la izotiocianata acido Izotiocianato de benzilo
Kemia formulo	C8H7NS
CAS-numero-kodo	622-78-6
ChemSpider kodo	2256
PubChem-kodo	2346
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ flava likvaĵo
Molmaso	149,211 g·mol−1
Denseco	1,125g cm−3
Fandpunkto	41 °C
Bolpunkto	242 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,601
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	100 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R20/21/22 R36/37/38 R42/43
Sekureco	S20/21 S23 S24/25 S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xn Noca por la sano
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H312, H319, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P330, P337+313, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Benzila izotiocianato aŭ C₈H₇NS estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izotiocianata acido kaj benzila alkoholo. Benzila izotiocianato estas senkolora aŭ flava likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Benzila izotiocianato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Benzila izotiocianato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de izotiocianata acido kaj benzila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de arĝenta izotiocianato kaj benzila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de benzila klorido kaj izotiocianata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de benzila klorido kaj natria izotiocianato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter benzila fenilacetato kaj metila izotiocianato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter benzila cinamato kaj izotiocianata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter etila izotiocianato kaj benzila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la benzila izotiocianato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la benzila izotiocianato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reduktigo de la benzila izotiocianato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

++${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• NCBI Resources
• AACR Publications
• Chemical Book
• Natural Substances for Cancer Prevention
• Safety Evaluation of Certain Food Additives
• Essential Oil Safety
• Cruciferous Vegetables, Isothiocyanates and Indoles
• Isothiocyanates in Heterocyclic Synthesis