Saltu al enhavo

1,1,3-Trimetila-3-fenilindano

El Vikipedio, la libera enciklopedio
1,1,3-Trimetila-3-fenilindano
Kemia formulo
C18H20
1,1,3-Trimetila-3-fenilindano
Bastona kemia strukturo de la
1,1,3-Trimetila-3-fenilindano
1,1,3-Trimetila-3-fenilindano
Tridimensia kemia strukturo de la 1,1,3-Trimetila-3-fenilindano
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo 3910-35-8
ChemSpider kodo 18644
PubChem-kodo 19793
Fizikaj proprecoj
Aspekto bruna solidaĵo[1]
Molmaso 236,3568 g mol−1
Denseco 0,986 g/cm−3[2]
Fandpunkto 52,5 °C [3]
Bolpunkto 308,5 °C [4]
Refrakta indico  1,5681
Ekflama temperaturo 156,5 °C [5]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Solvebla en duklorometano kaj etila acetato.
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H317
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P272, P280, P302+352, P321, P333, P317, P362+364, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

1-Fenila-1,3,3-trimetilindano estas kemia kunmetaĵo kiu estas parto de la indana familio, kiu estas derivaĵo elde indeno kun saturita karbonatomo en la kvin-membra ringo. La kunmetaĵo estas karakterizita per la ĉeesto de la fenila grupo kaj tri metilgrupoj alkroĉitaj al la indana konfiguracio. Ĉi tiu strukturo estas ŝlosila peraĵo en diversaj kemiaj sintezoj kaj havas aplikojn en materiala scienco pro siaj eblaj varmorezistaj proprecoj. Ĝi estas nesolvebla en akvo, sed solvebla en etanolo kaj nepolaraj organikaj solvantoj.

La sintezo de 1-Fenila-1,3,3-trimetilindanaj derivaĵoj estis atingita per malsamaj metodoj. Unu aliro implikas la dumerigon de α-metilstireno uzanta acid-aktivigitan argilon kiel katalizilon, kiu rezultas en altajn rendimentojn kaj purecon post rekristaliĝo. Alia metodo utiligas acidajn jonajn likvaĵojn, kiuj ofertas altan katalizan agadon kaj selektivecon por la dumerigprocezo sen la bezono de organikaj solvantoj. Aldone, stana tetraklorido estis uzata kiel katalizilo, provizante ekologian opcion kun alta kataliza agado kaj bonegaj rendimentoj.

La fizikaj kaj kemiaj trajtoj de la poliindanoj, kiuj inkluzivas 1-Fenila-1,3,3-trimetilindan-polimerojn, estis vaste studitaj. Tiuj polimeroj elmontras rimarkindan varmoreziston, kun malkomponado-temperaturoj super 450 °C kaj vitrotransiraj temperaturoj ĉirkaŭ 210 °C. La termikaj proprecoj estas proksime rilatitaj al la polimerstrukturo kaj estas kompareblaj al tiuj de kelkaj komercaj polimeroj. Tiu alta termika stabileco igas poliindanojn taŭgaj por aplikoj postulantaj materialojn kiuj povas elteni ekstremajn temperaturojn.

1-Fenila-1,3,3-trimetilindano povas kaŭzi alergian haŭtan reakcion. Oni konsilas eviti spiri ĝian polvon, nebulon, gason aŭ vaporojn. Kontakto kun haŭto kaj okuloj devas esti evitita, kaj persona protekta ekipaĵo devus esti uzata. En kazo de kontakto, poluita vestaĵo devas esti forigita tuj, kaj la tuŝita areo devas esti forlavita per sapo kaj multe da akvo.[6]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]