Saltu al enhavo

Cinamila fenilbuterato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
(Alidirektita el Cinamila fenilbutirato)
Cinamila fenilbuterato
cinamila fenilbuterato
Plata kemia strukturo de la Cinamila fenilbuterato
cinamila fenilbuterato
Tridimensia kemia strukturo de la Cinamila fenilbuterato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Cinamila estero de la fenilbuterata acido
  • Fenilbutirato de cinamilo
  • Benzenobutanoato de cinamilo
  • Cinamila estero de la benzenobutanoata acido
Kemia formulo
C19H20O2
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 280,354 g·mol-1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R46
Sekureco S36 S37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H311, H314, H318, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P260, P264, P270, P273, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P330, P361, P363, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Cinamila fenilbuteratoC19H20O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilbuterata acido kaj cinamila alkoholo. Cinamila fenilbuterato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Cinamila fenilbuterato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Cinamila fenilbuterato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

fenilbuterata acido+cinamila alkoholocinamila fenilbuterato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

4-fenilbuterata anhidrido+cinamila alkoholocinamila fenilbuterato+fenilbuterata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

fenilbuterata acido+cinamila kloridocinamila fenilbuterato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria fenilbuterato+cinamila kloridocinamila fenilbuterato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

alila 4-fenilbuterato+cinamila formiatocinamila fenilbuterato+alila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

fenilbuterata acido+cinamila benzoatocinamila fenilbuterato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila 4-fenilbuterato+cinamila alkoholocinamila fenilbuterato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la cinamila fenilbuterato:

cinamila fenilbuterato+akvofenilbuterata acido+cinamila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la cinamila fenilbuterato:

cinamila fenilbuterato+natria hidroksidonatria fenilbuterato+cinamila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

cinamila fenilbuterato+formiata acidofenilbuterata acido+cinamila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:

cinamila fenilbuterato+metanolometila fenilbuterato+cinamila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la cinamila fenilbuterato:

cinamila fenilbuteratofenilbutanalo+cinamila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

cinamila fenilbuterato+amoniako4-fenilbuteramido+cinamila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

cinamila fenilbuterato+klorida acidofenilbuterata acido+cinamila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]