Cinamila fenilbuterato
(Alidirektita el Cinamila fenilbutirato)
Cinamila fenilbuterato | ||
Plata kemia strukturo de la Cinamila fenilbuterato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Cinamila fenilbuterato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo | |
Molmaso | 280,354 g·mol-1 | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R46 | |
Sekureco | S36 S37 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H311, H314, H318, H412 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P260, P264, P270, P273, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P330, P361, P363, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Cinamila fenilbuterato aŭ C19H20O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilbuterata acido kaj cinamila alkoholo. Cinamila fenilbuterato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Cinamila fenilbuterato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Cinamila fenilbuterato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado per agado de fenilbuterata acido kaj cinamila alkoholo:
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de fenilbuterata anhidrido kaj cinamila alkoholo:
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per reakcio de fenilbuterata acido kaj cinamila klorido:
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de natria fenilbuterato kaj cinamila klorido:
Sintezo 5[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de alila fenilbuterato kaj cinamila formiato:
Sintezo 6[redakti | redakti fonton]
- Preparado per acida transesterigo inter fenilbuterata acido kaj cinamila benzoato:
Sintezo 7[redakti | redakti fonton]
- Preparado per alkohola transesterigo inter alila fenilbuterato kaj cinamila alkoholo:
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Hidrolizo de la cinamila fenilbuterato:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Sapigo de la cinamila fenilbuterato:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:
Reakcio 5[redakti | redakti fonton]
- Reduktigo de la cinamila fenilbuterato:
Reakcio 6[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun HCl:
Literaturo[redakti | redakti fonton]
- Chemicals Used in Food Processing
- Code of Federal Regulations
- Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients
- Report on Flavouring Agents
- Microbial Enzymes and Biotransformations
- Asymmetric Catalysis on Industrial Scale: Challenges, Approaches and Solutions
- Biochemical journal
- Journal of the Chemical Society